Dedičná trombofilia

Opakujúce sa trombózy sú extrémne nebezpečné podmienky, pri ktorých dochádza k upchatiu cievneho lôžka. Môžu viesť k vážnym následkom, vrátane smrti. Dedičná trombofília je ochorenie, ktoré má vývoj popísanej patológie. Je to docela bežné, najmä u dospelých žien, takže je dôležité venovať pozornosť úzkostným symptómom v čase a vždy konzultovať s lekárom.

Skúmanie dedičnej trombofílie

Hlavným problémom pri zisťovaní ochorenia je, že nositeľ génu spôsobujúceho ochorenie nemôže odhadnúť jeho prítomnosť. Zvyčajne sú zistené patologické zmeny v tele po zraneniach, pri raste nádorových nádorov, pri príjme hormonálnych liekov vrátane antikoncepčných prostriedkov v prípade abnormalít v endokrinnom systéme a počas tehotenstva.

Ak existuje podozrenie na progresiu tejto choroby, mali by ste podstúpiť komplexné laboratórne vyšetrenie. V diagnostike dedičnej trombofílie sa hľadá marker zodpovedný za vývoj patológie. Zvyčajne sa analyzuje osem faktorov hemostázy, z ktorých každý môže viesť k zvýšeniu viskozity krvi ak tvorbe trombov.

Kritériá hodnotenia predispozície k dedičnej trombofílií s uvedením normy (v zátvorkách):

Symptómy dedičnej trombofílie

Príznaky opísanej choroby závisia od lokalizácie krvných zrazenín. Prítomnosť patológie je indikovaná nasledujúcimi podmienkami:

Pri najmenšom podozrení na možnosť vzniku trombofílie je nevyhnutné naliehavo požiadať flébolu a podstúpiť lekárske vyšetrenie. Včasná detekcia ochorenia pomôže predchádzať mnohým závažným komplikáciám a nebezpečným patologiám.