Amniocentéza

Amniocentéza je veľmi strašný a nepríjemný postup. Nie každá žena s ochotou a neodvrátiteľným srdcom pôjde k nej. Avšak, ak je to potrebné a lekár trvá na jeho vykonaní, je lepšie počúvať a rozhodovať.

Analýza nazývaná amniocentéza je vo všeobecnosti fetálna amniotická tekutina prepichnutím plodovej vody a brucha matky. Postup je vykonávaný pod prísnym dohľadom ultrazvukových senzorov a je prakticky klenotovou prácou lekára. Koniec koncov, musíte vziať potrebné množstvo tekutiny a neubližovať dieťaťu v centimetroch alebo dokonca v milimetroch. A niekedy, aj keď veľmi zriedka, existujú situácie, kedy sa ihla stále dotýka životne dôležitých oblastí plodu a spôsobuje nezvratné poškodenie.

Prijatá plodová tekutina, alebo skôr jej bunky, sa kultivuje 2-3 týždne a až potom sa vyhodnotí získaná informácia. A informácie sú len kolosálne. V kvapaline sú fetálne bunky, mikroorganizmy, chemické zlúčeniny obklopujúce dieťa. A toto všetko vám povie o stave zdravia dieťaťa, o jeho genetickej štruktúre, stupni vývoja a oveľa viac.

Je amniocentéza nebezpečná?

A napriek tomu mamičky, ktorým bola pridelená táto analýza, majú pochybnosti o tom, aké sú účinky amniocentézy a ako často sa dá počuť otázka - v akej dobe sa analýza vykonáva. Mimochodom, načasovanie amniocentézy naozaj existuje: analýza sa vykonáva v 16-24 týždňoch tehotenstva.

A že pred následkami amniocentézy existuje riziko negatívnej reakcie organizmu a dieťaťa. Nebezpečenstvo spočíva v možnom potratovaní po analýze (približne 1 pre 200 alebo 500 prípadov). Okrem toho môže spôsobovať infekciu a infekciu maternice (1: 1000) a ďalší nástup pôrodu niekoľko dní po punkcii.

Krvácanie do plodu a matky, únik amniotickej tekutiny, horúčka, horúčkovitý stav - to všetko je príležitosťou na naliehavú liečbu lekárskej pomoci.

Indikácie pre amniocentézu

Aké sú hlavné dôkazy pre vykonanie takejto komplexnej a nebezpečnej analýzy? Zdá sa, že by mali byť veľmi, veľmi významné. A v skutočnosti sú tieto indikácie dôležité. Analýza sa napríklad uvádza ženám, ktoré najprv otehotneli po 35 rokoch života. Odstránenie plodovej vody v tomto prípade je určené na určenie prítomnosti alebo absencie Downovho syndrómu.

Ak má rodina už dieťa s Downom alebo dieťa s Hunterovým syndrómom, potom má amniopunktúra zmysel. A aj keď má rodina ďalší blízky príbuzný s vyššie uvedenými syndrómami.

Ak matka - nosič hemofílie, pomocou amniocentézy môže určiť pohlavie dieťaťa. Ako je známe, hemofília môže byť prenášaná z matky len na synov. Samotný fakt prenosu alebo analýzy dedičstva v tomto prípade však neodhalí.

Analýza sa uskutočňuje aj vtedy, ak obaja rodičia trpia chorobou Tay-Sachsovej choroby, kosáčikovitou anémiou alebo jednou z rodičia (alebo obaja) sú chorí s Huntingtonovou choreou. Ďalšou známkou je potreba zistiť stupeň vývoja pľúc dieťaťa. V tomto prípade sa amniocentéza vykonáva v neskorších termínoch tehotenstva.

Spoľahlivosť amniocentézy

Ak je výsledok analýzy neuspokojivý, to znamená "zlé", potom je to takmer 100%. A v tomto prípade rodičia musia urobiť ťažkú ​​voľbu - zosúladiť s starostlivosťou o vážne choré dieťa alebo ukončiť tehotenstvo. Samozrejme, v tomto prípade je veľmi ťažké rozhodnúť, či už morálne aj emocionálne, ale je to nevyhnutné.