Syndróm Ray (alebo Reye) nebol nikdy bežnou chorobou. Toto ochorenie je zriedkavé, ale pre telo predstavuje veľmi vážne nebezpečenstvo. Predpokladá sa, že ide o detskú chorobu. Je skutočne diagnostikovaná hlavne vo veku do pätnástich rokov. Ale niekoľko prípadov, kedy syndróm udeľoval a dospelí, je tiež známy liek. Takže táto choroba nie je "opovrhnutá" nikomu.
Príčiny Reyeho syndrómu
Po prvýkrát bola choroba objavená v roku 1963. Odvtedy sa každoročne diagnostikuje v niekoľkých stovkách detí. Ale doteraz nikto nebol schopný určiť príčiny tejto choroby.
Je vysoká pravdepodobnosť, že kyselina acetylsalicylová ovplyvňuje vývoj Rayovho syndrómu. Alebo presnejšie, zvýšená citlivosť tela na túto látku. Špecialisti sa k tomuto záveru dostali, lebo najčastejšie bola choroba diagnostikovaná u pacientov s ovčím kiahňam, osýpkami, chrípkou, akútnymi ochoreniami dýchacích ciest a inými ochoreniami sprevádzanými horúčkou, horúčkou, horúčkou. Všetci užívali Aspirín v šokových dávkach na uľahčenie ich blahobytu.
Kyselina acetylsalicylová po preniknutí do tela rýchlo ovplyvňuje bunkové štruktúry. A to zase vedie k zrúteniu metabolizmu mastných kyselín. Následkom toho sa vyvíja tuková infiltrácia pečene a tkanivá orgánu postupne začínajú degenerovať. Preto odborníci nazývajú tento syndróm hepatálnu encefalopatiu pečene.
Ovplyvňuje Reyeho syndróm a prácu mozgu. Jeho opuch začína. Podobne centrálny nervový systém reaguje na túto chorobu. A choroba sa rozvíja so všetkými sprievodnými procesmi veľmi rýchlo.
Špecialisti tiež veria, že Rayov syndróm môže byť zdedený. To znamená, že ak niekto z príbuzného krvi bol diagnostikovaný s ochorením, niektoré metabolické poruchy môžu byť implantované do tela pri narodení. Kvôli týmto poruchám v organizme chýbajú niektoré enzýmy alebo nefungujú správne a v dôsledku toho sa mastné kyseliny nerozkladajú.
Symptómy Rayovho syndrómu
Prvý úzkostlivý zvon by mal byť útok na nevoľnosť s veľmi silným vracaním. Pri hepatálnej encefalopatii sa množstvo glukózy v krvi prudko klesne. Preto je pacient trápený slabosťou, vážnou ospalosťou, letargiou, niekedy - stratou vedomia a kŕčmi. Okrem toho, pri Rayovom syndróme u dospelých môže byť:
- podráždenosť;
- delírium;
- podráždenosť;
- zmena správania;
- hnačka ;
- agresivita;
- epileptické záchvaty;
- dezorientácia;
- halucinácie;
- agresivita;
- rýchle dýchanie;
- nezmyselná reč.
Diagnóza, liečba a prevencia Rayovho syndrómu
Jedna takáto analýza, ktorá by preukázala prítomnosť Rayovho syndrómu, nie. Ak chcete urobiť diagnózu, musíte dať bedrovej punkcii,
Primárnym cieľom liečby je zabrániť zničeniu pečene a porušovaniu jej funkcií. Za týmto účelom sa pacientom injekčne podáva glukóza. Okrem toho terapia zahŕňa podávanie manitolu, kortikosteroidov a glycerínu. Tieto látky pomáhajú odstrániť mozgový edém. A že terapia bola účinná, je veľmi dôležité, aby v systéme Ray úplne prestala užívať aspirín a všetky lieky obsahujúce kyselinu acetylsalicylovú.
Prognózy hepatálnej encefalopatie nie sú najpriaznivejšie. V polovici prípadov choroba vedie k smrti. Ak sa liečba začne včas, funkcia pečene a mozgu sa rýchlo obnoví.