Malabsorpčný syndróm je patologický stav, ktorý sa vyskytuje v dôsledku nesprávnej absorpcie živín, vitamínov a mikroelementov v tenkom čreve. Často sa syndróm malabsorpcie vyskytuje u detí.
Mechanizmus vývoja ochorení
Existuje primárny a sekundárny malabsorpčný syndróm. Primárne sa začína objavovať už v prvých mesiacoch života dieťaťa a je dedičná. Sekundárna malabsorpcia u detí nastáva najmä v dôsledku poruchy gastrointestinálneho traktu a tiež v dôsledku:
- genetické poruchy sú príčinou syndrómu malabsorpcie, pri ktorom je narušený vývoj enzýmov zapojených do procesu trávenia produktov. V dôsledku toho dieťa rozvíja metabolické poruchy.
- choroby spojené s nedostatkom laktázy, disacharidov, trpiacich cystinúriou, cystickou fibrózou.
- rôzne komplikácie po enteritide, malígnych formáciách, obehových ochoreniach, dysbakterióze alebo zvýšenej motorickej funkcii čreva.
Všetky tieto dôvody môžu okamžite viesť k niekoľkým procesom, ktoré spôsobujú vývoj takýchto abnormalít ako porušenie dutiny a parietálneho trávenia, prudké zníženie aktivity enzýmov tenkého čreva, syndróm chronickej malabsorpcie.
Symptómy malabsorpcie
Veľmi často sú príznaky malabsorpcie rozmanité, to znamená, že prejav tejto choroby môže byť iný. Závisia hlavne na fyziológii dieťaťa. Hlavné príznaky malabsorpcie u detí sú:
- stolica s prídavkom tuku;
- stolička s kyslou vôňou s napeniteľnou textúrou;
- vodnatá povesť;
- striedanie chudobnej stolice a zápcha s voľnou stoličkou u dieťaťa ;
- kombinácia tekutej stolice a vracania .
Môže tiež dôjsť k zvýšenému krvácaniu, poškodeniu zraku, krehkým vlasom a klincom, kŕčom a bolestiam svalov, poškodeniu imunity.
Liečba syndrómu malabsorpcie
Základom liečby malabsorpčného syndrómu u detí je strava, ktorá vylučuje neznášanlivosť potravín. V niektorých prípadoch vyžaduje komplexný priebeh choroby pomerne dlhé pozorovanie dieťaťa v nemocnici na obnovenie normálneho stavu. Po absolvovaní lieku predpísaného lekárom môže choré dieťa tiež vyžadovať substitučnú enzýmovú terapiu.