Kawasakiho syndróm sa nazýva akútne systémové ochorenie, ktoré sa vyznačuje veľkým, stredným a malým poškodením krvných ciev spolu s prasknutím cievnych stien a tvorbou trombóz. Toto ochorenie bolo prvýkrát opísané v 60. rokoch. v minulom storočí v Japonsku. Kawasakiho choroba sa vyskytuje u detí vo veku od 2 mesiacov do 8 rokov a u chlapcov takmer dvakrát častejšie ako u dievčat. Bohužiaľ, príčina vzniku tohto stavu je stále neznáma.
Kawasakiho syndróm: príznaky
Zvyčajne sa choroba vyznačuje akútnym začiatkom:
- zvýšenie teploty nie je nižšie ako 38,5 ° C;
- sčervenanie hrdla, jazyka, suchých pier, dlaní a chodidiel;
- zvýšenie cervikálnych lymfatických uzlín.
Potom sa objavia makulárne erupcie červenej farby na tvári, trupu, končatinách dieťaťa. Hnačka a konjunktivitída sú možné. Po 2-3 týždňoch a v niektorých prípadoch ešte dlhšie zmizne všetok vyššie opísaný symptóm a nastane priaznivý výsledok. Avšak Kawasakiho syndróm u detí môže viesť k komplikáciám: rozvoj infarktu myokardu, prasknutie koronárnej artérie. Bohužiaľ sa vyskytuje 2% úmrtí.
Kawasakiho choroba: liečba
Pri liečbe ochorenia je antibakteriálna liečba neúčinná. V zásade sa používa technika, aby sa zabránilo rozšíreniu koronárnych artérií na zníženie letality. Na tento účel použite intravenózny imunoglobulín, rovnako ako aspirín, ktorý pomáha znižovať teplotu. Niekedy pri liečení Kawasakiho liečba zahŕňa podávanie kortikosteroidov (prednizolón). Po ozdravení bude dieťa pravidelne podstupovať EKG a užívať aspirín a bude pod dohľadom kardiológa celoživotne.